1. Комиссия Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней проведет второе заседание в 2026 году, посвященное рассмотрению заявок на включение препаратов в Перечень ЖНВЛП. В списке девять МНН, из которых только три будут рассмотрены впервые, остальные ранее не были одобрены, еще один препарат дважды был одобрен, но не был включен в Перечень ЖНВЛП.
2. Арбитражный суд Москвы подтвердил законность предписания Московского УФАС в отношении ГКБ № 1 им. Пирогова. Суд постановил: сертификат СТ-1 является достаточным доказательством российского происхождения лекарства, даже если субстанция произведена за рубежом.
3. ФАЦ признал, что в 2025 году у фармспециалистов были «некоторые проблемы» с периодической аккредитацией. В центре заявили, что совместно с Нацфармпалатой их удалось частично решить.
4. Минэкономразвития России внесло в правительство РФ законопроект, согласно которому дела о принудительных лицензиях будет рассматривать Суд по интеллектуальным правам. Министерство рассчитывает, что документ будет принят в весеннюю сессию Госдумы РФ текущего созыва и вступит в силу с 1 января 2027 года.
5. Опубликованы критерии качества БАД и их эффективности. Для признания биодобавки качественной должны быть соблюдены четыре критерия, для признания эффективной — один из трех. В документе учли замечания отраслевых ассоциаций.
